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Taq plus DNA Polymerase (10× Taq plus Buffer含有Mg2+)
Taq plus DNA聚合酶是Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶的混合酶。
編號:PER 003-1/PER 003-2 規格:2U/μl 200U / 2U/μl 1000U
價格:90/350 數量:大量
產地:鼎國

Taq plus DNA Polymerase

編號

原編號

品名

濃度

規格

價格(¥)

PER 003-1

NEW

Taq plus DNA Polymerase (10×Taq plus Buffer,含有20mM Mg2+)

2U/μl

200U

90.00

PER 003-2

NEW

1000U

350.00

 

注:10×Taq plus Buffer已含有20mM Mg2+

產品簡介:

        Taq plus DNA聚合酶是Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶的混合物,該酶具有5'→3'聚合酶活性及3'→5'外切酶活性(校正酶活性)Taq plus DNA聚合酶兼具Taq DNA 聚合酶的高效率及Pfu DNA 聚合酶的高保真性的特點.經本公司多次實驗證實,Taq plus DNA聚合酶不僅僅只能夠提高PCR的保真性,更大的特點還在于能有效提高PCR產物的產量及PCR產物的長度.因此在擴增比較長的DNA片段,或者對保真性有一定的要求,同時用Pfu又難以擴增的情況下,Taq plus DNA聚合酶是一種很不錯的選擇。

       本產品配制的10xPCR buffer中已含有20mM鎂離子  

 

單位定義:

72 30分鐘內將10nmol同位素標記的全核苷酸摻入到DE81脂不溶物質中所需的酶量。

 

產品儲存:-20

 

主要技術參數:

       該酶具有5'→3'聚合酶活性及3'→5'外切酶活性(校正酶活性)Taq plus DNA聚合酶兼具Taq DNA 聚合酶的高效率及Pfu DNA 聚合酶的高保真性的特點。最適反應溫度為70~75,最佳鎂離子濃度為1~2mM

 

使用范圍:

用于DNA的高保真擴增,如基因表達克隆、基因定點突變、細胞內基因點突變的分析(SNP)和末端補平等。

 

質量控制:

經檢測無外源核酸酶活性;SDS-PAGE檢測純度高于95%PCR檢測無外源DNA殘留。經實驗證實,本公司以   λDNA為模板,可有效擴增10 kb以下的DNA片段,以人DNA為模板,成功擴增出3.6 kb DNA片段。超過此擴增長度不能保證。

 

 

   

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參考資料

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京公網安備 11011402011307號

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