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Taq DNA Polymerase(10× Taq Buffer,20 mM Mg2+)
Taq DNA Polymerase ,經Taq DNA聚合酶擴增所得PCR產物3'端帶A,可直接進行TA克隆。
編號:PER 001-4 規格:1000U
價格:200 數量:大量
產地:鼎國

 

Taq DNA Polymerase ,Taq DNA聚合酶

編號

原編號

品名

濃度

規格

價格(¥)

PER001-1

DH332

Taq DNA Polymerase(10× Taq Buffer含有Mg2+)

2U/μl

200U

50.00

PER 001-2

1000U

200.00

PER 001-3

DH332

Taq DNA Polymerase(10× Taq Buffer20 mM Mg2+)

2U/μl

200U

50.00

PER001-4

1000U

200.00

PER 001-5

DH332

Taq DNA Polymerase(10× Taq BufferDF free)

2U/μl

200U

50.00

PER001-6

1000U

200.00

10× Taq Buffer 分為含Mg2+和不含Mg2+兩種,不含Mg2+Buffer,配有20 mMMgCl2

另有不含Triton X-10010×Taq Buffer DF Free)可供選擇,可根據實驗需要選用。

 

產品簡介:

來源于克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌,分子量94 kD,具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性,無3'→5'外切酶活性。延伸速度2→4 kb/min,能有效擴增6 kb以下的片段。最適反應溫度為70~75,最佳鎂離子濃度為1~2 mM。經Taq DNA聚合酶擴增所得PCR產物3'端帶A,可直接進行TA克隆。

 

單位定義:

1單位Taq DNA聚合酶定義為在72,30分鐘內將10 nmol同位素標記的全核苷酸摻入到DE81紙不溶物質中所需的酶量。

 

產品儲存:-20

 

產品特點:

1.高靈敏度 2.高擴增效率

 

主要技術參數:

Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性,無3'→5'外切酶活性。延伸速度24kb/min,能有效擴增6kb以下的片段。最適反應溫度為70~75,最佳鎂離子濃度為1~2mM。經Taq DNA聚合酶擴增所得PCR產物3'端帶A,可直接進行T-A克隆。

 

使用范圍:

一般用于5 kb以下的對保真度要求不高的DNA產物的擴增、引物的延伸、序列的測定、DNA平末端加A等。

 

質量控制:

經檢測無外源核酸酶活性;SDS-PAGE檢測純度高于95%PCR檢測無外源DNA殘留。經實驗證實,本公司Taq DNA Polymerase能良好地擴增2.2 kb人基因組DNA片段和5 kb以下λDNA基因組片段,超過此擴增長度不能保證。

   

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參考資料

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京公網安備 11011402011307號

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