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Western Blot免疫印跡 蛋白印跡實驗服務
免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質印跡(western blot),北京鼎國昌盛生物為您提供專業的免疫蛋白印跡實驗技術服務
目錄號:WB-1 規格:歡迎聯系
免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質印跡(western blot),它是根據抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。western blot是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發展起來的一種新的免疫生化技術。由于免疫印跡(western blot)具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測定的高特異性及敏感性,現已成為蛋白分析的一種常規技術。免疫印跡(western blot)常用于鑒定某種蛋白,并能對蛋白進行定性和半定量分析。

Western Blot免疫印跡

編號

項目

價格(¥)

完成周期

WB-1

免疫印跡(Western Blot)

1500/張膜

15個工作日。

 

免疫印跡服務內容

1、從細胞或特定組織中提取總蛋白質并進行定量分析。

2、電泳:聚丙烯酰胺凝膠分離蛋白樣品。

3、轉膜(硝酸纖維膜或PVDF膜)。

4、雜交:鑒定膜上的特定蛋白。

5、化學發光顯影,灰度分析。

6、多種內參可供選擇:ActinTubulinGAPDH

7、部分一抗免費提供:BaxBcl-2Caspase-3VEGF

 

免疫印跡服務樣品要求

1.    如果提供實驗材料,實驗材料必須保證新鮮,請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣品穩定劑,并用干冰運輸。

2.    樣本量:

動植物組織:>100mg

動植物細胞:>5×106個,

酵母細胞或細菌細胞:>10×107l

3.    質量保證的一抗(可委托我公司代購)。

4.    同時提供相應的材料背景,目的蛋白相關資料,必要的實驗設計等。

 

提供的圖片

1 考馬斯亮藍對電泳膠的染色結果

2 轉膜后的麗春紅染色圖

3 曝光后的蛋白表達條帶及原始膠片

4 對蛋白表達圖的灰度值分析;

 

結果展示

 

 

 

 

 

                                      曝光后的蛋白表達條帶

 

歡迎聯系:010-62250407.
郵箱:dingguowx@dlcs100.com

   

    常見問題:

1、兩快玻璃板之間灌膠,膠為什么總是不平?

1) 玻璃沒有洗干凈,應該要洗得非常干凈! 2) 過硫酸銨和TEMED的加量不合適,加量相對較多,凝膠凝固過快也會膠不平,最多按照分子克隆加倍。 3) 加完試劑以后沒有很好的搖勻,導致有些部位的聚合劑濃度過高,聚合相對較快造成膠不平。 4) 稍微注意手法,均勻加入。 5) 灌膠后應該用水或者正丁醇壓膠面。 6) 邊緣膠是不容易聚合完全的,灌完膠后要立即加無水正丁醇覆蓋,濃度越低的膠越不要使用雙蒸水壓頂,另外還可以在壓頂試劑如正丁醇中添加少許AP來增加邊緣膠的凝聚強度。 7) 溫度也是影響膠聚合的重要因素,可能為了讓膠更快的凝固而把膠放到50度的溫箱,由于受熱不均勻,也會造成膠聚合不均勻。


2
、膠為什么總是漏?

1 每次電泳完后,洗凈玻璃、膠條和其它附件。 2 避免玻璃邊緣(與膠條接觸處)破損很重要,尤其是下面和膠條接觸的地方。 3 關鍵是找一塊很平的桌面,使兩塊玻璃底面非常齊就行了。 4 膠條一定要干,跑完電泳后,膠條就放在實驗臺上晾著。 5 下面的膠條注意不要老化,如果有裂紋的話用保鮮膜墊在上面,也可以有效防止漏膠,或者反過來用 6 玻璃在使用過程中容易造成小的缺口,從而導致封條無法完全密封,裝好架子后,在玻璃底邊上抹上一層薄薄的凡士林就好了,兩邊多點(容易從兩邊漏)這樣就不會漏了,就算是用了很久的很多小缺口的玻璃都沒有問題,然后轉移到電泳槽的時候,去掉封條,把底上的凡士林擦干。(注意,一定要擦干凈,尤其是少量進入了兩隔玻璃之間空腔的,因為凡士林不導電,會影響電泳的效果。) 7 可以在海綿墊下再墊一些紙,使得它與玻璃貼的更緊密。或者在玻璃底部用瓊脂糖封上。 8 因為兩塊玻板沒有放的完全對齊,底部不在同一個平面,所以封條封不嚴,重新對齊后就不漏了。以后每次只要在水平的桌面上仔細對齊兩塊玻板,再夾緊。用手感覺一下確定在同一平面上后,放到灌膠架并壓在封條上,卡緊。注意兩邊均勻用力,一般不會再漏。 9 先把兩塊玻片放在夾子上,不要加緊,放到架子上,使兩塊玻片的底部對齊,夾緊兩塊玻片,然后取下再在其下面墊上墊片,這樣一般就不會漏膠了。


3
、條帶跑得比正常的窄?

1)可能因為膠凝的不均勻,聚合的不是很好,灌膠的時候盡量混勻. 2)可能與拔梳子有關,拔梳應該迅速,沖洗加樣孔的時候要小心,以免把上樣帶扭曲;膠配好了用槍吹幾下再灌膠,還有就是要等指示劑跑到兩層膠交界成一線時,再調高電壓。 3)可能是樣品的問題,如果鹽濃度較高,便會擠壓其它條帶,致使條帶寬窄不一,由于同樣的原因,樣品在凝膠中的速度會很慢,造成條帶走的較慢。 4)常見的原因是:每孔上樣量不均勻,應確保每孔中上樣量一致。 5)可能是系統的ph出了問題,有可能是電極緩沖液,也有可能是凝膠緩沖液,更新緩沖液。


4
、為什么會有微笑倒微笑這樣的效果呢?

1"微笑"是因為灌膠的時候冷卻不均勻,中間部分冷卻不好,導致凝膠中的分子有不同的遷移率所致。這種情況在較厚的凝膠以及垂直電泳時常常發生。倒微笑也稱皺眉現象常常是由于垂直電泳時電泳槽的裝置不合適引起的,特別是當凝膠和玻璃板組成的三明治底部有氣泡或靠近隔片的凝膠聚合不完全便會產生這種現象 2)書上說出現微笑是因為整個膠冷凝的不均勻,中間部分和兩端受熱不一樣而致成了倒微笑可能是因為兩端的膠凝的不好,加APSTEMED后應該混合均勻。 3)樣品中鹽濃度過高?點樣量太多或每孔點樣量不均勻?電泳電壓不穩定或過高


5
Western-blot 制膠時好多泡泡怎么辦?

1)首先,玻璃板一定要洗干凈,用洗潔凈洗,沖干凈后再用雙蒸水沖一,晾干。配膠的時候沿管壁緩緩加入各個成分,混勻的時候用手輕輕搖勻,如果用槍吹打時要緩慢且不要打到頭。 2)配膠時混勻要輕,盡量不產生氣泡,上膠時要快,槍也不打到底。加完分離膠后用雙蒸水封,待其凝固。即使在上膠時液面上有氣泡,加水后也會浮上來。分離膠凝好后,倒掉里面的水,用吸水紙吸干,再加濃縮膠,迅速插梳子。 3)倒膠的時候,用1ml的槍沿一側緩緩加入,不要打到頭,以免帶入氣泡! 4)將膠在小燒杯里配好后,將電泳槽略微傾斜,將燒杯的嘴靠在玻璃邊緣,直接倒進去,速度快 ,而且不容易產生氣泡,不妨試試 5)用雙蒸水封時建議用200ul的槍加水,這樣壓力小,以免把膠沖起來! 6)國產的只能是緩慢加樣,別把氣泡加進去。如果加進去了,小心把整個板在桌上敲敲可以讓氣泡浮上來。 7)分離膠中的氣泡與插梳子有關,垂直插容易產生氣泡,且不容意排除。將梳子傾斜5-10度插入,即使產生氣泡也可以也可以通過輕輕晃動梳子使氣泡從一側逸出。 8)還有一個制膠起泡泡的原因,就是配膠的液體全部在四度存放,室溫制膠時由于溫差及凝膠聚合反應放熱的關系,液體中微小的氣泡在凝固的凝膠中也會放大成可見的較大的泡泡,這種情況在夏天室溫較高時更容易出現。避免的方法是將制膠成分中除催化劑外的部分配置后放室溫下靜置一會兒,減小溫差后再加入催化劑制膠。


6
、凝膠腫脹或卷曲?

注意轉膜之前,切割下來的凝膠一定要在轉膜緩沖液中浸泡平衡5-10分鐘,要含有20%的甲醇。

 

7、條帶歪斜、或漂移?

因為轉膜儀使用時間太長,兩塊板之間的海綿由于長期使用變得很薄。當按照陰極-海棉-濾紙---濾紙-海綿依次放好后兩塊板不能壓緊,因而在膠和膜之間可能存在潛在的間隙,電轉移時蛋白從膠和膜之間的空隙中流走。使用十幾張普通的草紙墊在兩塊海棉之間,條帶就可以變得非常的漂亮。 另外,轉膜時轉膜液一定要浸沒凝膠和膜,否則也可能出現上述情況。


8
、膜上單個或多個白點?

轉膜時在膜與膠之間有氣泡。做三明治時一定要逐層壓緊,趕盡氣泡。同時轉膜液要提前配置好,加好甲醇,保證轉膜前夜體內氣泡排凈。氣泡存在的局部會抵抗蛋白轉膜,降低轉膜效率。


9
、轉膜緩沖液過熱?

緩沖液離子強度太低,或電壓及電流過高,同時轉膜過程中注意降溫。


10
、背景過高?

1)封閉不全。 2)一抗或者封閉液與膜蛋白的交叉反應。 3)一抗或二抗中某些不純的物質也可以造成背景。 4)抗體濃度太高,或孵育時間太常都可能遇到這種情況。 5) 曝光時間的控制。

 

 11、沒有信號?

      1) 用單抗時比較容易出現這種情況。 2) 蛋白的表達量 3) 蛋白轉膜效率 4) 一抗二抗的效價問 題。   
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